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己內酰胺
中文名：己內酰胺
CAS：105-60-2
中文別名：己內酰胺;ε-己內酰胺;卡普隆;六氫-2H-吖庚因-2-酮;已內酰胺;環(huán)己酮異肟;羊化內酰胺;2-酮基六亞基亞胺
英文名：Caprolactam
性質：熔點;68-71℃(lit.) 沸點;136-138℃10 mm Hg(lit.) 密度;1.01 蒸氣壓 <0.01 mm Hg ( 20 ℃) 折射率;1.4935 FEMA;4235 | 1,6-HEXALACTAM 閃點;152 °C 儲存條件;2-8°C 溶解度;H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless 形態(tài) Crystals or Flakes 顏色 White PH值 7.0-8.5 (333g/l, H2O, 20℃) 爆炸極限值(explosive limit) 1.4-8%(V) 水溶解性;4560 g/L (20 oC) Merck;14,1761 BRN;106934 CAS 數(shù)據(jù)庫 105-60-2(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 Caprolactam(105-60-2)
用途：生產聚酰胺纖維和樹脂己內酰胺是生產聚酰胺纖維和樹脂的主要原料，聚酰胺纖維在美國稱尼龍，在中國叫錦綸，因為最.*大用途，占苯酚產量一半以上?；瘜W性質;白色薄片或熔融體。溶于水、氯化溶劑、石油烴、環(huán)己烯、苯、甲醇、乙醇、乙醚。用途;己內酰胺絕大部分用于生產聚己內酰胺，后者約90%用于生產合成纖維，即卡普隆，10%用做塑料，用于制造齒輪、軸承、管材、醫(yī)療器械及電氣、絕緣材料等。也用于涂料、塑料劑及少量地用于合成賴氨酸等。用途;主要用于制取己內酰胺樹脂、纖維和人造革等，也用作醫(yī)藥原料用途;高分子聚合物溶劑，制造聚酰胺型合成纖維，氣相色譜固定液。生產方法;1943年，德國法本公司通過環(huán)己酮-羥胺合成（現(xiàn)在簡稱為肟法），首先實現(xiàn)了己內酰胺工業(yè)生產。隨著合成纖維工業(yè)的發(fā)展，先后出現(xiàn)了甲苯法（ANIA法），光亞硝化法（PNC法），己內酯法（UCC法）、環(huán)*己烷硝化法和環(huán)己酮硝化法。新近正在開發(fā)的環(huán)己酮氨化氧化法，由于生產過程中不需采用羥胺進行環(huán)己酮肟化，且流程簡單，已引起人們的關注。1.肟法首先將高純度的環(huán)己酮與硫酸羥胺在80-110℃下進行縮合反應生成環(huán)己酮肟。分離出來的環(huán)己酮肟以發(fā)煙硫酸為催化劑，在80-110℃經貝克曼重排轉位為粗己內酰胺，粗己內酰胺通過萃取、蒸餾、結晶等工序，制得高純度己內酰胺。肟法的原料環(huán)己酮可由苯酚加氫得環(huán)己醇，再脫氫而得；或由環(huán)*己烷空氣氧化生成環(huán)己醇與環(huán)己酮，分離后的環(huán)己醇催化脫氫也生成環(huán)己酮。2.甲苯法甲苯在鈷鹽催化劑作用下氧化生成苯甲酸，苯甲酸用活性炭載體上的鈀催化劑進行液相加氫生成六氫苯甲酸，在發(fā)煙硫酸中，六氫苯甲酸與亞硝酰硫酸反應生成己內酰胺。甲苯法由于甲苯資源豐富，生成成本低，具有一定的發(fā)展前途。3.光亞硝化法環(huán)*己烷在汞蒸氣燈照射下與氯亞硝酰發(fā)生光化學反應，直接轉化成環(huán)己酮肟鹽酸鹽，環(huán)己酮肟鹽酸鹽在發(fā)煙硫酸存在下，通過貝克曼重排轉化為己內酰胺。4.苯酚法苯酚在鎳催化劑存在下加氫，制得環(huán)己醇，提純后脫氫得粗環(huán)己酮。環(huán)己酮提純后與羥胺反應得到環(huán)己酮肟，再經貝克曼移位生成己內酰胺、反應產物中的硫酸用氨中和得副產物硫胺。粗己內酰胺經一系列化學與物理處理得到純己內酰胺。類別有毒物質毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1210毫克/公斤;口服-小鼠LD50:930毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔500毫克/24小時輕度;眼睛-兔20毫克/24小時中度bao zha 物危險特性與乙酸和三氧化氮混合物反應爆炸可燃性危險特性熱分解排出有毒氮氧*化物煙霧儲運特性庫房低溫通風干燥滅火劑水,二氧*化碳,泡沫,干粉職業(yè)標準TWA1毫克/立方米;STEL3毫克/立方米(塵,蒸汽)
產品類別：氨基化合物

環(huán)丙酰胺
中文名：環(huán)丙酰胺
CAS：6628-73-5
中文別名：環(huán)丙酰胺
英文名：CYCLOPROPANECARBOXAMIDE
性質：CAS 數(shù)據(jù)庫 6628-73-5(CAS DataBase Reference)
用途：酰胺類化合物
產品類別：氨基化合物

鄰氯苯磺酰胺
中文名：鄰氯苯磺酰胺
CAS：6961-82-6
中文別名：2-氯苯磺酰胺;2-氯代苯磺酰胺;2-氯苯磺酰胺,98%;2-氯苯磺酰胺,98.0%(GC);鄰氯苯磺酰胺1KG;鄰氯苯磺酰胺;鄰氯苯磺酰胺2-CHLOROBENZENESULFONAMIDE
英文名：o-Chlorobenzenesulfonamide
性質：熔點;189-193℃(lit.) 密度;1.408 (estimate) 折射率;1.6000 (estimate) BRN;2937540 CAS 數(shù)據(jù)庫 6961-82-6(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 2-Chlorobenzenesulfonamide(6961-82-6) EPA化學物質信息 Benzenesulfonamide, 2-chloro-(6961-82-6)
用途：化學性質;純品為白色結晶，工業(yè)品為白色粉末，m.p.186～188℃，分解溫度210～270℃，不溶于水，溶于甲醇和乙醇。用途;鄰氯苯磺酰胺是磺酰脲類除草劑綠磺隆的中間體。用途;用作農藥中間體生產方法;其制備方法是在反應釜中加入30％鹽酸，在10℃左右慢慢滴加鄰氯苯胺，加畢，攪拌10～20min，于-5℃滴加亞硝酸鈉溶液，直到使碘化鉀淀粉試紙變藍，停止滴加，重氮化反應完成。在另一反應釜中加入二氯*乙烷，室溫下通入一定量二氧*化硫氣體，再在另一反應釜中加入氯化銅和水，在攪拌下15℃時將上述重氮液及二氧*化硫的二氯*乙烷溶液分別慢慢加入該反應釜中，內溫控制在20℃，強烈攪拌，有氮氣不斷放出，加完后繼續(xù)攪拌直至無氮氣放出為止，再升溫至50℃反應80min，冷卻后分出二氯*乙烷層，濃縮得到鄰氯苯磺*酰氯粗品。在氨化釜中加入28%氨水，將粗鄰氯苯磺*酰氯于30～35℃加入，加畢，升溫至45～50℃反應4～5h，冷卻，過濾，少量水洗，干燥得鄰氯苯磺酰胺。也可以用焦亞硫酸鈉(或亞硫酸鈉)作為磺化劑，在反應釜中加入36％鹽酸和硫酸銅，冷卻至0℃，將焦亞硫酸鈉溶于水中，加入反應釜，同時將與上述二氧*化硫法相同的方法制備的重氮液慢慢加入，反應溫度控制在0℃以下，待兩個液體同時加完，繼續(xù)攪拌直到無氮氣放出為止，靜止分出油層，將粗鄰氯苯磺*酰氯胺化，這一步同二氧*化硫法，同樣可得到鄰氯苯磺酰胺。生產方法;將鄰氯苯磺*酰氯乙醚溶液慢慢滴加到攪拌下的濃氨水中，于70℃反應1h，過濾，干燥，重結晶，即得鄰氯苯磺酰胺。
產品類別：氨基化合物

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2-硝基苯磺酰胺 CAS：5455-59-4
N,N-二甲基丙酰胺 CAS：758-96-3
N-甲基乙酰胺 CAS：79-16-3
N-甲基丁二酰胺 CAS：1121-07-9
2-甲基-5-硝基苯磺酰胺 CAS：6269-91-6
2,5-二氟苯磺酰胺 CAS：120022-63-1
(R,R)-(+)-N,N′-雙(Α-甲基芐基)磺酰胺 CAS：91410-68-3
雙(四亞甲基)氟代甲酰胺 CAS：164298-25-3
2-乙磺酰基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺 CAS：141776-47-8